Die am häufigsten verwendeten Medikamente gegen Osteoporose können auch zur Vorbeugung oder Behandlung bestimmter Krebsarten beitragen.
Bisphosphonate werden seit mehr als 30 Jahren zur Behandlung von Osteoporose oder Knochenverdünnung eingesetzt, die häufig im Alter auftritt. Jetzt ein Forscherteam unter der Leitung von Dr. Mone Zaidi, Professor für strukturelle und chemische Biologie an der Icahn Schoolder Medizin am Berg Sinai hat festgestellt, dass Bisphosphonate bestimmte Arten von Lungen-, Brust- und Darmkrebs behandeln oder sogar verhindern können.
Ihre Ergebnisse werden in zwei Artikeln in Proceedings der National Academy of Sciences veröffentlicht.
In der erste Studie Die Forscher fanden heraus, dass Bisphosphonate Brust-, Dickdarm- und Lungenkrebszellen abtöten, die spezielle Rezeptoren aufweisen, die als humane Rezeptoren für epidermale Wachstumsfaktoren humanes EGFR oder HER bezeichnet werden. Sie töten, indem sie das Signal blockieren, das die Teilung und Vermehrung der Krebszellen bewirktschnell.
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In der zweite Studie Die Forscher beschreiben mögliche Anwendungen für diese Entdeckung. Dazu gehören die Krebsprävention, die Kombination von Bisphosphonaten mit vorhandenen Krebsmedikamenten, die als Tyrosinkinase-Inhibitoren TKIs bezeichnet werden, und die Unterstützung von nicht-kleinzelligen Lungenkrebserkrankungen NSCLC bei der Überwindung der Resistenz gegen die medikamentöse Behandlung.
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"Unsere Studie enthüllt einen neuen Mechanismus, der die zukünftige Verwendung von Bisphosphonaten zur Behandlung und Vorbeugung der vielen Lungen-, Brust- und Dickdarmkrebserkrankungen ermöglichen kann, die von der HER-Rezeptorfamilie verursacht werden", sagte Zaidi gegenüber GesundLinie.
Zaidi erklärte, dass Bisphosphonate aufgrund ihrer langjährigen Erfahrung in Bezug auf Sicherheit und Wirksamkeit schnell wieder zur Behandlung von Krebs eingesetzt werden könnten, wenn klinische Studien belegen, dass sie das Tumorwachstum beim Menschen verlangsamen oder verhindern.
Einige menschliche Krebsarten, einschließlich NSCLC, weisen Mutationen oder Veränderungen in den HER-Rezeptoren auf, die dazu führen, dass diese Krebsarten schnell wachsen und sich ausbreiten. TKIs wirken durch Bindung an den HER-Rezeptor.
Zaidi und sein Team zeigten, dass Bisphosphonate in der Lage sind, an denselben Teil des HER-Rezeptors wie TKIs zu binden. Bisphosphonate können daher möglicherweise Krebs behandeln, der gegen TKIs resistent ist.
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Nachdem die Forscher eine Verbindung zwischen dem HER-Rezeptor und Bisphosphonaten gefunden hatten, führten die Wissenschaftler Experimente an Mäusen durch. Sie fanden heraus, dass Bisphosphonate allein oder in Kombination mit dem TKI Gefitinib Iressa das Wachstum und die Ausbreitung von Tumorzellen verhinderten.
Außerdem wurde gezeigt, dass Bisphosphonate und TKIs zusammen das Tumorwachstum bei Mäusen umkehren. Darüber hinaus bildeten Mäuse, denen nur Bisphosphonate verabreicht wurden, überhaupt keine HER-getriebenen Tumoren. Andererseits waren Mäuse mit Dickdarmkrebszellen keinegetrieben von HER reagierte nicht auf die Behandlung mit Bisphosphonaten.
Die Forscher hoffen, in naher Zukunft klinische Studien am Menschen durchführen zu können. In der Zwischenzeit sagte Zaidi: „Ich denke, Ärzten sollte gesagt werden, dass die Literatur jetzt vorschlägt, dass diese Medikamente Krebs verhindern können.“
